分子病理星空xingkong(中国)设计

①原则上，临床基因扩增星空xingkong(中国)（标本前处理区、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区）并有独立的通风系统、缓冲间。

②根据使用仪器的功能，区域可适当合并，例如使用实时荧光PCR 仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

3、原位杂交星空xingkong(中国)设计：实验区：用于标本预处理、消化、变性杂交、洗涤和封片等。使用荧光标记探针的检测应保证可以避光操作；4、免疫组织化学星空xingkong(中国)设计：用于标本预处理、抗原修复、滴加一抗及二抗、DAB 显色、苏木素对比染色、洗涤、脱水和封片等；

 第三方医学星空xingkong(中国)设计

第三方医学检验星空xingkong(中国)是指具有独立法人资格，独立于医院之外的从事医学检测的医疗机构。第三方医学检验星空xingkong(中国)在欧美已有将近一个世纪的发展历史，在我国则起步较晚，直到本世纪初才有独立的第三方医学检验星空xingkong(中国)出现，发展历史已有十几年。据国卫医发【2016】37 号文件，对第三方医学星空xingkong(中国)作出以下硬性基本规定：

1、星空xingkong(中国)专用科室面积必须≧75%，若500m2 的总建筑面积，那么一个专用科室的星空xingkong(中国)不得少于375m2 

2、建立1个临床检验专业的，面积不能<500m2，若建立2个，则在其基础增加300m2。要有相应的科室、工作流程。

3、要有医疗废弃物暂存处；要有三废处理（污物、污水、有害气体），达标排放。

   4、必须符合生物安全管理和医疗感染管理要求（临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验（DNA）、临床病理）

5、严格区分（清洁区、半污染区、污染区）生物安全设施要齐全，如生物安全柜。

如有需要可直接拨打电话：13357726918（微信同号）

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